Por: Maria Camila Gonzalez Mosquera

En una primicia médica, un bebé en Filadelfia ha sido tratado con una terapia genética CRISPR diseñada exclusivamente para él, abriendo una nueva era en la medicina personalizada.

En el prestigioso Children’s Hospital of Philadelphia, un equipo de médicos ha logrado un hito sin precedentes: la aplicación de CRISPR-Cas9 en un tratamiento totalmente personalizado para un bebé con una enfermedad genética rara y mortal. Este avance no solo representa un paso adelante en la genética médica, sino que también ofrece una nueva esperanza para tratamientos futuros de enfermedades similares.

El equipo estuvo liderado por la Dra. Rebecca Ahrens-Nicklas, especialista en genética médica pediátrica, y el Dr. Kiran Musunuru, experto en medicina genómica. "Este es un momento decisivo en la medicina; hemos entrado en la era de la terapia genética personalizada", declaró el Dr. Musunuru. La identidad del bebé se ha mantenido en reserva, respetando la privacidad de la familia.

La terapia fue diseñada para corregir específicamente la mutación genética del bebé, lo que representa un enfoque innovador en comparación con las aplicaciones más generalizadas de CRISPR. Este procedimiento no solo es un logro técnico, sino que también plantea importantes cuestiones éticas y prácticas sobre el futuro de la edición genética en humanos.

Este tratamiento no solo ha salvado potencialmente la vida de un niño, sino que también establece un precedente para el uso de CRISPR en aplicaciones clínicas personalizadas. La exitosa aplicación de esta tecnología podría ser el comienzo de una nueva etapa en el tratamiento de enfermedades genéticas, donde las soluciones se diseñan a medida del genoma del paciente.